支原體PCR檢測試劑盒中含有PCR反應所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶、穩定劑等。PCR反應液中加入檢測樣品和Taq酶，即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在290bp處出現特異性條帶。
1.收取待檢樣品（貼壁細胞：細胞生長至80％左右即可，送檢細胞不能用消化液消化細胞，可以使用細胞刮刀刮取細胞；懸浮細胞：細胞生長至80％左右即可），取150ul（約1～3×105細胞數）至離心管，沸水浴10min 。
2.將煮沸過的細胞懸浮液12000rpm離心2-5min。
3.取上清4ul作為PCR反應模板。
4.充分融化PCR反應液，按下列表格配制反應混合液，并以21ul/管分裝至PCR反應管中。
5.每個PCR反應管中加入處理好的樣品4ul,DNA陽性對照和陰性對照各加入4ul/管。
6.將所有PCR反應管放入PCR儀，參照以下參數運行PCR儀。
7. 取5ul PCR擴增產物，在1%瓊脂糖凝膠上直接點樣（注：無需再加溴酚藍，擴增產物已包含溴酚藍），120V電泳20分鐘（可根據電泳儀的情況，適當調整參數）。
8. EB染色觀察。

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